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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠羊膜間質細胞
產品簡介：
小鼠羊膜間質細胞公司正在出售的產品：肌球蛋白輕鏈多肽6B抗體 G蛋白γ 1/Gγ 1 抗體 ZIM3蛋白抗體 小鼠陰道壁成纖維細胞 大鼠肝竇內皮細胞 SCC-15細胞 Saos-2人骨肉瘤細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：950
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠羊膜間質細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
胎盤組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7696 |
細胞簡介：
小鼠羊膜間質分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育，依靠胎盤從母體取得營養，而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成，均具有多分化潛能，可轉化為神經元，且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠羊膜間質采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠羊膜間質經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠血管內皮細胞生長因子B 英文名稱： vascuiar endothelial growth factor B 規格： 英文縮寫： VEGF-B
小鼠血管內皮細胞生長因子C 英文名稱： vascuiar endothelial growth factor C 規格： 英文縮寫： VEGF-C
小鼠血管內皮細胞生長因子D 英文名稱： vascuiar endothelial growth factor D 規格： 英文縮寫： VEGF-D
小鼠血管內皮細胞生長因子受體1 英文名稱： vascuiar endothelial growth factor receptor 1 規格： 英文縮寫： VEGF-R1
小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat LDL-IC ELISA Kit (OFQ/N) 大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒
HumanFreeerythrocyteproloporphyrin,FEPELISAKit 人游離原卟啉(FEP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Chickenfollicle-stimulatinghormone,FSH試劑盒雞促卵泡素(FSH)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞CASPASE-5蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MousehepatitisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKit小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒規格：96T/48T
DYX1C1蛋白抗體
電壓門控鈉通道5α抗體
CHL1重組小鼠 CHL-1 蛋白 Protein
滑行蛋白α(TXLNα)重組蛋白 Recombinant Taxilin Alpha (TXLNa)
STX3重組人 STX3 / Syntaxin 3 蛋白 Protein
CD9 Protein Human 重組人 CD9 / Tspan-29 蛋白
IL1R2 Protein Canine 重組狗 IL1R2 / IL1RB 蛋白 (Fc 標簽)
滑行蛋白α(TXLNα)重組蛋白 Recombinant Taxilin Alpha (TXLNa)
CD9 Protein Human 重組人 CD9 / Tspan-29 蛋白
CHL1重組小鼠 CHL-1 蛋白 Protein
IL1R2 Protein Canine 重組狗 IL1R2 / IL1RB 蛋白 (Fc 標簽)
STX3重組人 STX3 / Syntaxin 3 蛋白 Protein
小鼠羊膜間質細胞大鼠單胺氧化酶(MAO)試劑盒 ，英文名： MAO ELISA Kit
Pig fat protein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 豬脂蛋白α(Lp-α)試劑盒
ELISA 小鼠固酮(mouse ALD) 進口分裝
CLIAKitforLN(MouseLaminin)ELISAKit小鼠層連蛋白/板層素
通用型DNA克隆試劑盒(包括內切酶)10次
ELISAKitIFN-γ雞γ干擾素
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