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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

葡萄糖肉浸液肉湯 規格： 250g 用途： 用于溶血性鏈球菌及其它營養要求較高的細菌的增菌培養(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2...

臍帶血單個核細胞MSC, 小鼠雪旺細胞

小鼠腎小球內細胞*培養基100mL

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna

小鼠腸靜脈內細胞*培養基100mL

內皮糖蛋白(ENG)重組蛋白英文名稱：Recombinant Endoglin (ENG)

皺褶假絲酵母 Candida rugosa瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

輸尿管上細胞*培養基100mL

C6(大鼠膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

EBV-轉化淋巴細胞大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基

STAT3 Ab-727 AntibodyTERPINYL ACETATE(SG) CAS  規格：1g 訂購|咨詢

異芒果苷 CAS 24699-16-9 規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

丁香酚 CAS 97-53-0 規格：20mg 訂購|咨詢

卡巴嗪 對照品 無效期 CAS  規格：200mg;100.0％ 訂購|咨詢

佩蘭對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

雙環胺 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

敵瘟;純品型;標準品;有證書 CAS 17109-49-8 規格：0.1g 訂購|咨詢

桑根 C CAS 80651-76-9 規格：20mg 訂購|咨詢

山梨醇 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

光甘草定 CAS 59870-68-7 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山姜素 CAS 36052-37-6 規格：20mg 訂購|咨詢

8號染色體開放閱讀框34抗體 英文名稱：C8ORF34 0.2ml

M鈣粘附分子抗體 英文名稱：M Cadherin 0.1ml

細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體 英文名稱：Cryopyrin 0.1ml

周期素B2抗體 英文名稱：Cyclin B2 0.1ml

鈣腔蛋白 英文名稱：Calumenin 0.1ml

熱休克蛋白58抗體 英文名稱：Cornulin 0.2ml

6號染色體開放閱讀框222抗體 英文名稱：C6orf222 0.2ml

細胞色素C P450 17A1抗體 英文名稱：Cytochrome P450 17A1 0.1ml

膜蛋白CLDND1抗體 英文名稱：CLDND1 0.1ml

二氫嘧啶酶相關蛋白1抗體 英文名稱：CRMP1 0.1ml

氯霉素單克隆抗體 英文名稱：Chloramphenicol 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。