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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠白細胞分化抗原40(CD40)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠白細胞分化抗原40配體(CD40L)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠分化簇抗原97(CD97)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠分化簇抗原100(CD100)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠分化簇抗原109(CD109)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠叢生蛋白(CLU)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子II(FII)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子V(FV)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子IX(FIX)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子X(FX)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子XII(FXII)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠凝血因子XIII B(F13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

ATP酶測試盒測細胞膜、線粒體、微粒體等的磁力攪拌子 25mm  只

Inulin from dahlia tubers 菊糖 25g  瓶

L-Alanine methyl ester hydrochloride L-丙胺酸甲酯鹽酸鹽 25g  瓶

Vitamin A 維生素A(視黃醇) 25mg  瓶

Streptomycin 硫酸鏈霉素 5g  瓶

Citric acid 檸檬酸 100g  瓶

Ponceau S 麗春紅S 10g  瓶

Eosin Y 伊紅Y (水溶) 10g  瓶

Piperine 胡椒堿 5g  瓶

Sanguinarine chloride 化血根堿 5578-73-4  20mg

多肽及蛋白質   

Solar Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750） 5 mg  支

 POMC 基因全長ORF克隆

甲型流感 H5N1血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體

 ERP72 / PDIA4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CCDC47 基因全長ORF克隆

小鼠 B3gat1 基因全長ORF克隆

 COL2A1 (aa 1242-1487) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

 STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNA2 基因全長ORF克隆

大鼠 MRPL36 基因全長ORF克隆

小鼠 MSTN / GDF8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。