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更新時間：2025-04-09

人肝癌組織源細胞

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細胞簡介：

人肝癌組織源分離自患有肝癌病人的肝癌組織；肝癌即肝臟惡性腫瘤，可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發性肝癌，是我國高發的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發性肝癌相比較較為少見。繼發性或稱轉移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉移。原發性肝癌的病因及確切分子機制尚不清楚，目前認為其發病是多因素、多步驟的復雜過程，受環境和飲食雙重因素影響。流行病學及實驗研究資料表明，乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質、微量元素等都與肝癌發病相關。繼發性肝癌（轉移性肝癌）可通過不同途徑，如隨血液、淋巴液轉移或直接侵潤肝臟而形成疾病。

方法簡介：

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人肝癌組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

小鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒   96T/48T

小鼠內皮素1(ET-1)試劑盒   96T/48T

小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒   96T/48T

小鼠內毒素(ET)試劑盒   96T/48T

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM-1) ELISA Kit 人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒

HumancytokeratinLowMolecularWeight,CK-LMWELISAKit 人低分子量細胞角蛋白(CK-LMW)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Guineapigierleukin4,IL-4試劑盒豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量試劑盒20次

Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit小鼠酶2(CA-2)試劑盒規格：96T/48T

內皮細胞清道夫受體抗體

腫瘤蛋白P73抗體

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

天冬轉氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

天冬轉氨酶(AST)重組蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

CPM Protein Human 重組人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

MCAM重組人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H5N2 重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

PEBP1重組人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

人肝癌組織源細胞大鼠鹽皮質激素受體(MR)試劑盒 ，英文名： MR ELISA Kit

Mouse thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 小鼠抗復合物(TAT)試劑盒

MouseEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKit人補體片斷3a

細胞CASEINKINASE1δ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitOFQ/N大鼠孤腓肽

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。